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在有希望的小鼠研究之後,癡呆症疫苗可能更接近

小鼠研究中的癡呆疫苗
  • 一種新的疫苗正在開發中,以消除大腦中澱粉樣斑塊和 tau 蛋白的積累,這是癡呆症和阿茲海默症的標誌。

  • 最近,動物試驗顯示該疫苗在具有 β-澱粉樣蛋白斑塊和 tau 蛋白的小鼠身上具有良好的前景。

這篇文章發佈在 eurekalert.org 上:

癡呆症的預防性治療在動物試驗成功後可能會進入臨床試驗。

這項由美國主導的研究正在尋求透過一種新疫苗開發有效的免疫療法,以消除與阿茲海默症相關的「腦斑」和 tau 蛋白聚集體。

研究人員表示,最近在雙基因小鼠模型中的成功支持了未來幾年人體試驗的進展。 

《阿茲海默症研究與治療》雜誌上的一篇新論文為2020 年的更多工作鋪平了道路,分子醫學研究所和加州大學歐文分校(uci) 的醫學研究人員正在研究一種由弗林德斯大學教授開發的佐劑製成的成功疫苗尼古拉·彼得羅夫斯基在南澳大利亞。

最新研究旨在提出一種新的治療方法,以去除累積的β-澱粉樣蛋白(aβ)斑塊和由過度磷酸化tau蛋白組​​成的神經纖維纏結,它們共同導致阿茲海默症的神經退化和認知能力下降。

阿茲海默症 (ad) 是導致與年齡相關的癡呆症的主要原因,影響著美國約 570 萬人。 ad 的主要挑戰包括缺乏有效的治療方法、可靠的生物標記或預防策略。

分子醫學研究所教授 anahit ghochikyan 及其同事、uci 副教授 hvat davtyan 和 mathew blurton-jones 以及其他合著者測試了使用 petrovsky 教授澳洲實驗室開發的佐劑配製的通用 multitep 平台疫苗。

可能的新療法在具有混合 aβ 和 tau 病理學的雙基因小鼠中進行了測試。

主要作者 Ghochikyan 教授和 Blurton-Jones 教授總結道:“總而言之,這些發現需要進一步開發這種基於 MultiTEP 技術的雙重疫苗接種策略,以用於人類阿茲海默症的最終測試。”

Petrovsky 教授表示,Advax 佐劑方法是一個關鍵系統,有助於將基於 MultiTEP 的 Aβ/tau 疫苗組合療法以及針對這些病理分子的單獨疫苗進行臨床試驗 - 也許在兩年內。

「我們的方法是尋求涵蓋所有基礎並克服先前的障礙,尋找一種療法來減緩Aβ/tau 分子的積累,並在世界各地越來越多的人中延緩AD 的進展,」彼得羅夫斯基教授說,他將在未來三個月將在美國。

幾種有前景的候選藥物在臨床試驗中失敗了,因此尋找新的預防或治療方法仍在繼續。

最近一份關於人類單株抗體 aducanumab 的報告表明,透過主要和次要終點衡量,高劑量的該抗體可減少早期 ad 患者的臨床衰退。

然而,很明顯,由於需要頻繁(每月)施用高濃度的免疫治療劑,因此它不能用作健康受試者的預防措施。

Ghochikyan 教授表示,迫切需要繼續尋找新的預防性疫苗來延緩 AD 並減緩這種毀滅性疾病的進展。

新論文總結道,新的聯合疫苗接種方法有可能用於在具有高mhc(主要組織相容性複合體)ii 類基因多態性的接種疫苗受試者的廣泛人群中誘導針對ad 兩種標誌性病理的強烈免疫反應。

該研究發表於 阿茲海默症研究與治療 2019 年 12 月。



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