長壽文章

即使是低程度的感染也會導致老年人出現心臟功能障礙

即使是低程度的感染也會導致老年人出現心臟功能障礙

研究人員認為,感染在晚年心血管​​疾病中起著重要作用,而老化引起的慢性發炎是感染對心臟造成重大傷害的一個因素。 這是可以透過使老化的免疫系統恢復活力來緩解的無數問題之一,解決導致免疫系統功能減弱和發炎增加的根本問題。 這些包括胸腺萎縮、適應性免疫系統 t 細胞成熟的胸腺組織喪失、造血幹細胞能力喪失,導致新免疫細胞生成減少、淋巴結結構老化,阻止免疫細胞有效發揮作用。免疫細胞的累積。

從老化來看: 心臟老化和感染

感染和傳染病相關的病理通常因免疫反應產生的延遲和影響感染解決的過度發炎而變得複雜。 「發炎」一詞是指體內平衡過程的多方面失調,隨著時間的推移,最終導致老年時可量化的、全身範圍內的發炎轉變。 當我們將注意力轉向了解發炎的影響時,我們最近確定發炎也可能加速心血管健康的下降。
年齡是發生非結核分枝桿菌 (ntm) 疾病的主要預後因素,最近的臨床數據反映老年人 ntm 感染的發生率增加。 人們也知道,結核分枝桿菌(m.tb)引起的結核病(tb)可引起心包膜炎、心內膜炎和心肌炎,導致猝死。 結核病是全球主要殺手,據估計,全球所有結核病死亡的57% 發生在65 歲以上的人群中。 。
我們研究了分枝桿菌感染和發炎如何催化老年人心血管功能下降。 年輕(3個月)和老年(18個月)雌性c57bl/6小鼠被亞致死劑量的鳥分枝桿菌(m. avium)(一種ntm)感染。 我們觀察到年輕和老年的鳥分枝桿菌感染小鼠的肺、肝臟或脾臟中的鳥分枝桿菌細菌數量沒有差異。 然而,在鳥分枝桿菌感染過程中,老年小鼠出現了嚴重的心律不整並出現了心包膜炎。 此外,感染鳥分枝桿菌的老年小鼠的心臟出現心肌肥大、纖維化、促發炎基因表現和免疫細胞浸潤增加等現象,這些都是心肌炎的標誌。
由於這些心臟異常僅出現在老年小鼠中,因此我們研究了導致這種年齡依賴性傳染性心肌炎的幾種因素。 與鳥分枝桿菌感染無關,老年小鼠血清中促發炎細胞因子的水平升高,這可能使老年小鼠容易罹患傳染性心肌炎。 老年發炎增加的原因是多方面的,未來的研究需要確定發炎增加的主要來源,以及改善發炎是否可以預防老年小鼠 ntm 相關的心臟併發症。 這凸顯了即使是很低的細菌含量或我們通常認為微不足道的細菌含量也會對心血管健康產生深遠的影響。
本文原刊於 對抗老化組織.



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