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突破性研究逆轉小鼠脊髓麻痺

突破性研究逆轉小鼠脊髓麻痺
  • 這項研究使用了一種名為高白細胞介素 6 的「設計細胞因子」來逆轉小鼠脊髓損傷造成的癱瘓。 

  • 透過基因治療誘導運動感覺皮質的神經細胞產生 hIL-6。

  • 然後,這些誘導的神經細胞將蛋白質生產的藍圖傳遞到控制運動的稱為運動神經元的特定神經細胞。 眾所周知,這些細胞很難進入。

本文發表在波鴻魯爾大學新聞: 

當通訊中斷時

運動或交通事故引起的脊髓損傷通常會導致截癱等永久性殘疾。 這是由神經纖維(即所謂的軸突)損傷引起的,神經纖維將訊息從大腦傳遞到肌肉,然後從皮膚和肌肉傳遞回來。 如果這些纖維因受傷或疾病而損壞,這種通訊就會中斷。 由於脊髓中被切斷的軸突無法再生長,患者將終生癱瘓和麻木。 迄今為止,仍然沒有可以恢復受影響患者喪失的功能的治療方案。

設計師蛋白質刺激再生

在尋找潛在治療方法的過程中,波鴻團隊一直在研究蛋白質 hyper-interleukin-6。 「這是一種所謂的設計細胞因子,這意味著它在自然界中不會這樣發生,必須透過基因工程來生產,」迪特馬爾費雪解釋道。 他的研究小組在先前的研究中已經證明,hIL-6可以有效刺激視覺系統中神經細胞的再生。

在目前的研究中,波鴻團隊誘導運動感覺皮質的神經細胞本身產生高白介素 6。 為此,他們使用適合基因治療的病毒,將其註射到易於到達的大腦區域。 在那裡,病毒將生產蛋白質的藍圖傳遞給特定的神經細胞,即所謂的運動神經元。 由於這些細胞也透過軸突側枝與其他大腦區域的其他神經細胞相連,這些神經細胞對行走等運動過程很重要,因此高白細胞介素6 也被直接轉運到這些難以接近的重要神經細胞並在那裡釋放。以受控的方式。

應用於一處,多處有效

「因此,僅對少數神經細胞進行基因治療就可以同時刺激大腦中各種神經細胞和脊髓中多個運動束的軸突再生,」Dietmar Fischer 指出。 「最終,這使得接受這種治療的先前癱瘓的動物能夠在兩到三週後開始行走。這在一開始讓我們感到非常驚訝,因為以前從未證明在完全截癱後這是可能的。”

研究小組目前正在研究這種或類似的方法在多大程度上可以與其他措施相結合,以進一步優化 hyper-Interleukin-6 的給藥並實現額外的功能改進。 他們也正在探索高白細胞介素 6 是否仍然對小鼠具有積極作用,即使損傷發生在幾週前。 費雪強調說:“這方面與人類的應用特別相關。” “我們現在正在開闢新的科學領域。這些進一步的實驗將表明,除其他外,未來是否有可能將這些新方法轉移到人類身上。”

研究人員在雜誌上發表了他們的報告 自然通訊 自 2021 年 1 月 15 日起。



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