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更多證據顯示運動是青春的泉源

更多證據顯示運動是青春的泉源
  • 研究人員將使用加重運動輪的衰老小鼠與透過山中因子表現進行表觀遺傳重編程的小鼠進行比較,發現了運動更能促進年輕化的效果。

  • 山中因子是四種蛋白質轉錄因子,可將高度特化的細胞恢復為幹細胞,這是一種更年輕、適應性更強的狀態。 

  • Myc 是這四個因素之一,是由骨骼肌運動誘發的。

  • 他們發現,運動的小鼠具有與表觀遺傳部分編程一致的分子特徵,這意味著運動模仿了暴露於山中因子的肌肉分子特徵的抗衰老方面。 

這篇文章發表在 sciencedaily.com 上:

最近發表在《 生理學雜誌 深化了運動對衰老有機體的促進年輕化作用的案例,該研究建立在先前對接近自然壽命終點的實驗室小鼠進行的研究基礎上,這些小鼠可以使用加重的運動輪。

這篇詳細的論文《定義運動適應與老化和骨骼肌體內部分重編程的分子特徵》列出了多達 16 位共同作者,其中 6 位來自阿爾伯塔大學。大學健康、人類表現和娛樂系助理教授,第一作者是羅納德·g·瓊斯三世(ronald g. jones iii),他是該大學的博士。 穆拉赫分子肌肉質量調節實驗室的學生。

在這篇論文中,研究人員將使用加重運動輪的衰老小鼠與透過山中因子表現進行表觀遺傳重編程的小鼠進行了比較。

山中因子是四種蛋白質轉錄因子(鑑定為 Oct3/4、Sox2、Klf4  c-Myc, 通常縮寫為 OKSM)可以將高度特化的細胞(例如皮膚細胞)恢復為幹細胞,這是一種更年輕、適應性更強的狀態。 2012 年,山中伸彌 (Shinya Yamanaka) 博士因這一發現榮獲諾貝爾生理學或醫學獎。

在這四個因素中, 我的C 是透過鍛鍊骨骼肌引起的。 我的C 可能作為肌肉中自然誘導的重編程刺激,使其成為透過山中因子過度表達重編程的細胞和透過運動重編程的細胞之間的有用比較點——後一種情況下的「重編程」反映了如何環境刺激可以改變基因的可及性和表現。

研究人員將允許在晚年運動的小鼠的骨骼肌與過度表達的小鼠的骨骼肌進行了比較 OKSM 在他們的肌肉裡, 以及僅限於過度表現的基因轉殖小鼠 我的C 在他們的肌肉中。

最終,研究小組確定運動可以促進與表觀遺傳部分編程一致的分子特徵。 也就是說:運動可以模仿暴露於山中因子的肌肉分子特徵的各個方面(從而顯示出更年輕細胞的分子特徵)。 運動的這種有益效果可能部分歸因於以下特定行為 我的C 在肌肉中。

雖然很容易假設有一天我們可能能夠操縱 我的C 穆拉赫警告說,透過增加肌肉來達到鍛鍊的效果,從而使我們免去實際的艱苦工作,這將是錯誤的結論。

第一的, 我的C 永遠無法複製運動對全身的所有下游影響。 它也是腫瘤和癌症的原因,因此操縱其表達存在固有的危險。 相反,穆拉赫認為操縱 我的C 最好將其用作實驗策略,以了解如何恢復反應能力下降的舊肌肉的運動適應。 它也可能是增強零重力太空人或臥床休息、運動能力有限的人的運動反應的一種手段。 我的C 它有很多影響,有好有壞,因此定義有益的影響可能會帶來對人類有效的安全治療方法。

Murach 認為他們的研究進一步驗證了運動作為複方藥丸的作用。 「運動是我們擁有的最有效的藥物,」他說,並且應該被視為與藥物和健康飲食一起的一種增強健康並可能延長壽命的治療方法。

Murach 和 jones 在阿爾伯塔大學的合著者包括運動科學教授 nicholas greene,以及特約研究員 francielly morena da silva、seongkyun lim 和 sabin khadgi。

故事來源:

材料 由...提供 阿肯色大學。 原作者為哈丁·楊。 注意:內容的風格和長度可能會被編輯。


期刊參考:

  1. Ronald G. Jones、Andrea Dimet-Wiley、Amin Haghani、Francilly Morena da Silva、Camille R. Brightwell、Seongkyun Lim、Sabin Khadgi、Yuan Wen、Cory M. Dungan、Robert T. Brooke、Nicholas P. Greene、Charlotte A.彼得森、約翰·J·麥卡錫、史蒂夫·霍瓦斯、史丹利·J·沃托維奇、克里斯多福·S·弗萊、凱文·A·穆拉赫。 定義運動適應與老化和體內骨骼肌部分重編程的分子特徵. 生理學雜誌, 2022; 數字編號: 10.1113/JP283836


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