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Nad+ 預防與年齡相關的晝夜節律功能障礙

NAD+ 有助於恢復與年齡相關的晝夜節律功能障礙
  • 晝夜節律功能(人體內部的 24 小時時鐘)隨著年齡的增長而下降,導致睡眠中斷。

  • 研究人員認為,NAD+ 水平與年齡相關的同時下降可能是發生這種情況的原因。 

  • 飲用補充 NAD 的水 4 個月的小鼠中,大約一半調節晝夜節律的基因發生了變化。 

  • 在另一項針對老年小鼠的研究中,補充 6 個月的 NAD+ 使晝夜節律標記恢復到年輕水平。 

這篇文章是由 Reason 刊登在 FightAging.or 上g: 

至於代謝調節的其他方面,晝夜節律隨著年齡的增長而變得越來越混亂。 研究人員提供的證據表明,NAD+ 水平下降是導致這一問題的直接原因。 NAD+ 在粒線體的核心活動中非常重要,它產生能量儲存分子來為細胞運作提供動力,也作用於細胞中的許多其他過程。 不幸的是,NAD+ 的各種合成和回收機制會隨著組織老化而動搖,儘管其中有多少是由於未能保持健康而不是更不可阻擋的衰老過程造成的,這是一個懸而未決的問題。 數據表明,老年人的運動計劃與基於提供煙醯胺核苷等 NAD+ 前體作為補充劑的方法效果一樣好,甚至更好。

該研究亮點發表於 《自然》評論分子細胞生物學 2020 年 5 月: 

NAD+ 的細胞水平隨著衰老而下降,透過給予其前體來促進 NAD+ 的產生可促進小鼠年輕的行為和生理功能。 為了研究 NAD+ 在小鼠晝夜節律基因表現中的作用,作者餵了小鼠補充 NAD+ 前體的水 4 個月,並分析了肝臟中晝夜節律基因的表現。 這表明,大約一半的晝夜節律調節肝臟基因的表達模式隨著 NAD+ 的增加而改變。

NAD+ 是去乙醯化酶的輔助因子,眾所周知,去乙醯化酶可以促進健康和壽命。 Sirtuin 1 (SIRT1) 透過與核心時鐘複合物(包括異二聚體晝夜節律轉錄激活劑 CLOCK-BMAL1 及其阻遏物 PER2)結合並驅動 PER2 去乙醯化和隨後的降解來調節晝夜節律。 肝臟特異性 Sirt1 敲除消除了 NAD+ 水平增加時觀察到的肝臟晝夜節律基因表現的變化。

接下來,作者發現在老年小鼠的肝臟中,BMAL1 的染色質佔用率降低,這與 PER2 水平升高和晝夜節律基因振盪幅度降低相一致。 給予老年小鼠 NAD+ 前體 6 個月,BMAL1 染色質結合和功能恢復到年輕動物中觀察到的水平。 此外,老年小鼠的深夜運動活動通常會減少,但透過給予 NAD+ 前體後可以恢復到年輕水平。 總之,提高 NAD+ 水平能夠逆轉與老化相關的晝夜節律功能障礙。

原始研究發表於 分子細胞 2020 年 5 月。 



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