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在臉頰細胞的 β2-微球蛋白中發現新的衰老生物標記

在臉頰細胞的 β2-微球蛋白中發現新的衰老生物標記
  • β2-微球蛋白 (B2M) 是一種腫瘤標記物,現已與細胞衰老和發炎相關,從而導致衰老。 

  • 內頰細胞中的 B2M 隨著年齡的增長而升高,與 p16 表達(老化標記)有關。 

  • 在這項研究中,B2M 表達與年齡以及 p16、B2M、發炎細胞因子和年齡之間存在直接相關性。

這篇文章發佈在 FightAging.org 上: 

研究人員指出,內頰細胞中 β2-微球蛋白的表達隨著年齡的增長而增加,與細胞衰老標記 p16 的表達有關。 β2-微球蛋白與發炎有關,老化細胞負擔是導致老年慢性發炎的更重要因素之一。 一個人永遠不會有太多的年齡生物標記物,即使它們單獨與年齡只有鬆散的相關性,因為原則上將它們結合起來可以產生更好、更準確的相關指標。

這項研究發表在《沙烏地阿拉伯生物科學期刊》[研究摘錄]: 

β2-微球蛋白(β2M)是一種在所有有核細胞中表現的小蛋白質,先前的數據顯示其活性在發炎過程中增加。 β2M 與細胞內細胞激素(如 IL-6、IL-8 等)相互作用,誘導發炎反應。 此外,它還可以結合和調節生長因子、荷爾蒙和受體的活性。 β2M 已被用作許多具有發炎成分的疾病的生物標記。

我們研究小組先前發現β2M在老化細胞中高表達,最近我們主題組又發現,與年輕人相比,老年人的血液樣本中β2M高表達。 此外,我們還發現 β2M 與氧化壓力生物標記有顯著相關,這可能強調了氧化壓力網絡中的潛在作用。 因此,使用其他更容易的樣本來源(例如口腔細胞)來測試不同年齡組的 β2M 表現是合理的。

頰細胞是本質上類似大腦和皮膚的上皮細胞。 口腔細胞可以很容易地收集,產生大量可用於不同生物測定的細胞。 與其他採樣方法相比,口腔細胞樣本侵入性較小,且非常容易採集。 此外,頰細胞從口腔中分離出來後非常穩定,這使得它們易於處理和分析。 此外,頰細胞易於保存,使其成為診斷的簡單來源。

在本研究中,我們使用口腔細胞檢測不同年齡組β2M的表達。 18~25歲、26~35歲、36~45歲、46~55歲、56~70歲組β2M表現顯著增加,倍數變化分別為3.40、4.80、6.60、8.20及12.04。 生物老化標記 (p16INK4a) 也觀察到相同的結果,18-25 歲、26-35 歲、36-45 歲、46-55 歲組的倍數變化為 3.19、3.90、4.80、8.50 和 12.40,分別為56-70歲。

如預期的那樣,老年人中發炎基因(IL-1β和IL-6)的表達增加。 此外,β2M 表現與年齡之間存在直接顯著相關性(Pearson 相關係數,r = 90),p16INK4a 表現與年齡之間也存在相同的直接顯著相關性(r = 90)。 此外,β2M 與 p16INK4a 之間也存在直接相關性 (r = 0.83),β2M 與 IL-1β (r = 0.5) 和 IL-6 (r = 0.68) 之間也存在直接相關性。

此證據表明,與年輕人相比,老年人口腔細胞中的β2M增加,因此可以利用口腔細胞透過測量β2M水平來評估生物老化,但是,應該進行大樣本量並使用其他評估方法,例如β2M蛋白水平以確認結果。

關聯: https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2022.103418



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