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利用 mRNA 進行肝臟再生的新潛在工具

利用 mRNA 進行肝臟再生的新潛在工具
  • 一種使用脂質奈米顆粒封裝的信使 RNA 向受損肝臟輸送再生因子的新方法。

  • 該方法目前用於 COVID-19 疫苗。

  • 這可以減輕肝損傷或損害進展為更嚴重的肝硬化階段。

這篇文章發佈在 eurekalert.org 上:

當嚴重或慢性損傷時,肝臟會失去再生能力。

波士頓大學醫學院 (BUSM) 再生醫學中心和波士頓醫學中心 (BMC) 的研究人員領導的一項新研究現在描述了一種安全的新潛在治療工具,用於恢復慢性和急性肝病的肝功能。

研究人員利用目前用於 COVID-19 疫苗的脂質奈米顆粒封裝的信使 RNA (mRNA-LNP),及時且受控地向受損肝臟輸送再生因子。 BUSM 醫學副教授 Valerie Gouon-Evans 博士解釋說:“我們發現這種幹預成功地誘導了肝臟功能細胞、肝細胞的快速擴張,並促進了肝功能的恢復。”

MRNA-LNP 的安全性已在癌症免疫治療等應用以及最近輝瑞 BioNTech 和 Moderna 首次批准的 COVID-19 疫苗等應用的臨床試驗中得到驗證。

在這項研究中,研究人員使用了兩個肝臟受損的實驗模型。 第一組注射產生肝絲裂原的 mRNA-LNP。 第二組注射了不產生任何蛋白質的對照 RNA-LNP。 注射有絲分裂原 mRNA-LNP 的模型比注射對照 RNA-LNP 的模型更快、更有效地清除肝臟損傷。

目前尚無 FDA 核准的治療慢性肝病的藥物。 迫切需要新的策略來阻止肝病進展到不可逆轉的失代償性肝硬化階段。 「透過mRNA-LNP 施用肝絲裂原可恢復脂肪變性(肝細胞中脂肪的累積),這是肝病進展的第一階段之一。類似的急性肝損傷,如對乙醯氨基酚過量,在臨床上也缺乏有效的治療方法。這裡注射肝絲裂原 mRNA-LNP 足以加速肝臟修復,這對於預防對乙醯氨基酚過量患者的肝衰竭至關重要。”

鑑於這些實驗結果,研究人員希望用 mRNA-LNP 遞送促細胞分裂劑有可能轉化為臨床,以預防慢性肝病的進展,甚至恢復非酒精性脂肪肝的一些特徵。

這項研究發表於 自然通訊 2021 年 1 月。



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