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新的蛋白質傳遞系統可以治療男性不孕症

新的蛋白質傳遞系統可以治療男性不孕症
  • 一種將蛋白質 PIN1 遞送至睪丸的新方法可以治療男性不孕症。 
  • PIN1 遞送至睪丸可恢復先前不孕雄性小鼠的正常精子發育。
  • PIN1 對於維持血睪屏障至關重要,可保護生殖細胞免受有害毒素的侵害並防止精子數量過低。 
這篇文章發佈在 eurekalert.org 上:
根據梅奧診所的數據,大約 15% 的夫婦不孕,其中超過三分之一的病例是男性不孕症造成的。 通常,精子發育問題是罪魁禍首。

現在,研究人員報告 ACS奈米 已經找到了一種方法,可以將一種對精子細胞生成很重要的蛋白質直接輸送到小鼠睪丸,在那裡它可以恢復正常的精子發育,並使以前不孕的小鼠能夠成為幼仔的父親。

男性不孕症通常是由於精液中缺乏精子而發生,這可能是由於血睪屏障 (BTB) 受損造成的。 這種屏障可以保護生殖細胞免受有害毒物和藥物的侵害,而一種名為 PIN1 的蛋白質對其功能非常重要。

經過基因工程改造,缺乏 PIN1 的小鼠不孕,睪丸較小,精子幹細胞耗盡,精子數量較低。 儘管科學家已經考慮使用基因療法來治療男性不孕症,但這些程序存在風險,因為它們可能會導致生殖細胞發生不必要的基因變化,並可能遺傳給後代。

Hyun-Mo Ryoo 及其同事希望開發一種系統,將蛋白質(例如 PIN1)而不是基因輸送到睪丸,但首先他們必須找到一種方法,讓蛋白質通過睪丸的複雜管道進入細胞。

研究人員開發了一種名為 Fibroplex 的遞送系統,該系統由絲素蛋白製成的球形奈米顆粒和脂質塗層組成。 他們將 PIN1 加載到 Fibroplex 中,並表明這些顆粒看起來很安全,並且沒有在小鼠體內顯示出毒性或睪丸損傷的跡象。

當研究小組將裝載 PIN1 的 Fibroplex 注射到 PIN1 缺失的年輕小鼠的睪丸中時,治療恢復了幾乎正常的 PIN1 水平和精子幹細胞數量,並修復了 BTB。

接受治療的小鼠睪丸重量和大小正常,精子數量約為野生型小鼠的 50%。 直到治療後約 5 個月,當蛋白質降解時,PIN1-Fibroplex 治療的小鼠與野生型小鼠的後代數量相似,而未治療的 PIN1 缺失小鼠仍然不孕。

研究人員表示,這是首次將蛋白質直接輸送到睪丸來治療男性不孕症。

這項研究發表於 ACS奈米 2020 年 9 月。 



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