長壽文章

衰老細胞與年齡相關的血栓有關

動脈狹窄並有血塊
  • 深部靜脈血栓形成和肺栓塞是最常見於老年人的凝血障礙。

  • 當老化細胞停止分裂時,它們會釋放導致慢性發炎的蛋白質。

  • 新研究顯示 44 種老化相關蛋白與凝血有關,這是與老化相關的常見疾病。

  • 血栓也是化療的副作用,它會增加這些人老化的速度。

  • 現在研究人員已經鑑定了這些蛋白質,這可能有助於「確定誰接受治療以及何時應該接受治療」。

本文發表於 巴克衰老研究所。

老化的細胞在壓力下不可逆轉地停止分裂,噴出發炎蛋白混合物,隨著時間的推移,越來越多的細胞積累,導致慢性發炎。 巴克研究所的研究人員在 9 月 24 日版《細胞報告》上發表文章,鑑定了 44 種與血液凝固有關的特定衰老相關蛋白,這標誌著細胞衰老首次與年齡相關的血栓相關。

「靜脈血栓(包括深部靜脈栓塞和肺栓塞)的發生率極低,直到 45 歲才開始迅速上升。 隨著時間的推移,它成為死亡的主要危險因素。 到了 80 歲,每千人中有 5 到 6 人患有這種疾病,」巴克教授、該研究的高級合著者 Judith Campisi 博士說。 「血栓也是化療的嚴重副作用,它會引發接受治療的患者的一系列老化過程。 這就是為什麼血液稀釋劑本身也有風險,但經常被納入治療方案中。

Campisi 實驗室和世界各地其他實驗室的科學家正在致力於開發 senolytics,這種藥物可以清除體內的衰老細胞,可能為許多由衰老引起或與衰老相關的與年齡相關的疾病提供治療選擇。 其中包括阿茲海默症和帕金森氏症、心血管疾病、骨關節炎、黃斑部病變、與年齡相關的癌症和肌少症等。

在這項研究中,研究人員驗證了培養細胞和接受阿黴素治療的小鼠中一些特定因子的表達,阿黴素是一種廣泛使用的化療藥物,可誘導廣泛衰老。 這些小鼠表現出血液凝固增加,類似於接受化療的人類所發生的情況。 「相反,當我們選擇性地去除專門培育的轉基因小鼠中的衰老細胞時,阿黴素引起的凝血增加就消失了,」助理研究教授兼該論文的主要作者 christopher wiley 博士說。

巴克大學教授兼共同資深作者 pankaj kapahi 博士表示,這項研究的整合方式凸顯了巴克大學合作環境的優勢。 「我們知道我們必須深入研究 sasp(與老化相關的分泌表型)的複雜性,才能了解其生物學功能。 我們將 schilling 實驗室及其在質譜方面的專業知識融入其中,這使得我們能夠對如何針對 sasp 的特定方面產生新的理解。 我們希望這項研究能夠提高我們對 sasp 影響的理解,從而推動該領域向前發展。

坎皮西說,這項工作也是對大數據生物資訊學的認可,大數據生物資訊學用於分析席林實驗室產生的結果。 研究人員發現了老化的人類纖維母細胞分泌的 343 種蛋白質,其中 44 種與凝血有關。 「有些人舉手錶示老化太複雜,無法理解研究結果,」坎皮西說。 「但這篇論文表明我們可以確定正在發生的事情。 這些資訊可能有助於確定誰接受治療以及何時應該接受治療。 巴克大學的幾個實驗室參與了一項由聯邦政府資助的項目,旨在開發細胞老化的生物標記。

這項研究發表於 細胞報告 2019 年 9 月。



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