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研究發現 DNA 並不能很好地預測疾病風險

DNA鏈,遺傳學
  • 一項大型研究發現,對於大多數疾病,遺傳因素在患病風險中只佔 5%。

  • 某些疾病的風險大多來自環境、飲食和生活方式、新陳代謝以及接觸細菌或病毒。

  • 一些疾病的遺傳因素較大,包括克隆氏症、乳糜瀉和黃斑部病變,其中 DNA 貢獻了 40-50% 的風險。

本文發表在阿爾伯塔大學科學新聞:

根據阿爾伯塔大學科學家的最新研究,在大多數情況下,你的基因與某種特定疾病的風險的關係不到百分之五。

在有史以來最大規模的統合分析中,科學家檢查了二十年的數據,這些數據來自研究常見基因突變(也稱為單核苷酸多態性(SNP))與不同疾病和病症之間的關係。 結果表明,大多數人類疾病與遺傳學之間的關聯充其量是不穩定的。

「簡而言之,DNA 不是你的命運,SNP 在疾病預測方面毫無用處,」阿爾伯塔大學生物科學系、計算科學系、檢驗醫學和病理學系教授 David Wishart 說。該研究的作者。 “絕大多數疾病,包括許多癌症、糖尿病和阿茲海默症,遺傳因素最多只佔 5% 到 10%。”

該研究也強調了一些值得注意的例外情況,包括克隆氏症、乳糜瀉和黃斑部病變,這些疾病的遺傳因素約佔 40% 至 50%。

威沙特解釋說:「儘管有這些罕見的例外,但越來越明顯的是,大多數疾病的風險都源於您的新陳代謝、環境、生活方式或接觸各種營養物質、化學物質、細菌或病毒。”

Wishart 和他的研究合作者認為,測量代謝物、化學物質、蛋白質或微生物組可以更準確地測量人類疾病風險,診斷也更準確。 這些發現與許多現代基因測試商業模式背道而馳,這些模式表明基因測試可以準確預測某人患病的風險。

「底線是,如果你想準確測量你的健康狀況、你的疾病傾向或你能採取什麼措施,最好測量你的代謝物、你的微生物或你的蛋白質,而不是你的基因,」威沙特補充道。 “這項研究還強調了了解我們的環境以及食物、空氣和水的安全或品質的必要性。”

該研究發表於 公共科學圖書館一號 2019 年 12 月。



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