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病毒如何vex vitality:病毒感染對免疫力產生持久影響並加劇衰老

病毒如何vex vitality:病毒感染對免疫力產生持久影響並加劇衰老

在我們的一生中,我們會接觸到數十種不同的病毒,我們的免疫系統會試圖遏制和擊敗這些病毒。 這些病毒引發的反應可能會產生長期影響,對我們的整體健康產生影響。

此外,有證據表明,當發炎等免疫反應變成慢性時,可能會導致慢性疾病的發展,並可能加劇老化過程。 新研究 巴克研究所和史丹佛大學的研究表明,慢性病毒感染對人類免疫系統產生深遠而持久的影響,其影響方式與老化過程中的影響類似。

休眠病毒可以伴隨您多年

在大多數情況下,我們會透過專門製定的免疫措施清除系統中的病毒,以保護我們免受未來的感染。 在其他情況下,我們可以阻止新的病毒感染,但無法清除它們,因此病毒在我們體內保持休眠狀態。 因此,我們可能攜帶一個休眠病毒庫,這些病毒將伴隨我們一生。

“我們每個人都有自己的病毒組;它是您一生中所遭受的病毒感染的集合,” 資深作者大衛‧弗曼博士。 「你可能已經感染了12 或15 種,甚至更多你從未意識到自己感染過的病毒。幸運的是,現在的技術可以讓我們分析人群中的這些感染情況;它正在幫助我們推進此類調查。

休眠病毒的例子包括鉅細胞病毒(cmv),這是一種原本無害的病毒,只會在孕婦或免疫系統較弱的人身上成為問題。 皰疹病毒也可能在初次感染後進入休眠狀態,導致持續的反覆發作,就像唇皰疹一樣無害,也可以像生殖器感染一樣嚴重。 另一個例子是水痘,這是一種相對輕微的兒童疾病,在第一次感染多年後會引起疼痛的水泡,稱為「帶狀皰疹」。

發炎與老化密切相關

老化和與年齡相關的疾病有許多共同的途徑,它們都有一個共同點—發炎。 大多數的免疫反應都是從發炎開始。 病毒感染,甚至只是常規的免疫活動,都可能導致低度慢性發炎狀態,加速與老化相關的變化。 這種慢性發炎狀態可能導致疾病的發展和加速老化-研究人員通常稱之為「發炎」(1)。

一項新研究發表在期刊上 美國國家科學院院刊 顯示慢性病毒感染會對免疫系統產生持久影響,類似於老化過程中的變化(2). 該研究調查了丙型肝炎(hcv)和人類免疫缺陷病毒(hiv)這兩種病毒對一組老年人免疫系統的長期影響。  

 慢性病毒感染對免疫系統產生持久影響

慢性病毒感染加速衰老

該研究對 150 多名 hiv 或 hcv 感染者進行了追蹤調查。 巴克研究所和史丹佛大學的研究人員選擇愛滋病毒是因為它對免疫系統有影響。 感染愛滋病毒後,病毒會抑制宿主的免疫系統,直到不再有效對抗感染。 hiv 治療可以阻止病毒複製並防止病毒造成的一些損害。 同樣,我們可以用藥物治療c型肝炎病毒,治療幾週後就能清除病人體內的病毒。

弗曼博士 研究的以下內容:「慢性病毒感染是否會導致與年齡相關的免疫功能障礙仍然是一個懸而未決的問題,但此類研究提供了一種開始獲得答案的方法。在這一點上,很明顯,衰老和慢性病毒感染都會導致免疫功能障礙。

該研究使用人工智慧來比較感染者和未感染者之間的數據。 結果表明,hiv 參與者的免疫系統因破壞一種稱為記憶 t 細胞的特殊免疫細胞而受到永久性損害。, 儘管這些參與者已經接受抗病毒治療十多年了。 該病毒還透過降低對細胞因子的敏感性來破壞免疫過程,細胞激素是免疫系統中的主要訊號通路。

研究人員在丙型肝炎參與者身上發現了類似的結果,即使在丙型肝炎病毒從他們的系統中清除一年多之後。 這些變化與老化過程中出現的失調相似。 結果表明,在病毒造成的破壞已經發生之後,將這些病毒清除到無法再檢測到的水平並不會改善免疫功能。 這些病毒透過對感染的慢性發炎反應永久損害了宿主的免疫力。

進一步的測試表明,有可能恢復一些因病毒感染而受損的敏感性和功能,但有效治療的途徑仍不清楚。 即使經過數年的治療,發炎反應引起的功能障礙仍然持續存在。 

Covid-19 會加速老化嗎?

儘管這些研究結果表明,慢性病毒感染會對免疫產生永久性影響,類似於老化過程中所見的情況,但像 covid-19 這樣的短期病毒感染也會對免疫功能和老化產生影響嗎?

「感染冠狀病毒的人的免疫系統是否受到了重大打擊?這是一個理論,但我們不知道會發生什麼,」弗曼說,他正在與史丹佛大學和加州大學舊金山分校合作開展計畫涉及COVID-19和免疫。

參考:

  1. Franceschi c、garagnani p、parini p、giuliani c、santoro a。 Nat Rev 內分泌。 2018;14(10):576-590。 doi:10.1038/s41574-018-0059-4
  2.     Lopez Angel CJ、Pham EA、Du H 等。 HIV 和 HCV 感染的免疫功能障礙特徵與老化過程中的慢性發炎具有共同特徵,並且在病毒減少或消除後仍持續存在。 美國國家科學院院刊 A. 2021;118(14):e2022928118。 doi:10.1073/pnas.2022928118


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